Búsqueda de candidato/a para aplicar a Beca post-doctoral, convocatoria 2018

Título del proyecto: Fisiología de Micobacterias No Tuberculosas: determinación de blancos moleculares para diseño de drogas

Descripción: Durante los últimos 25 años se han logrado profundos avances en la comprensión de los fenómenos de patogenicidad llevados a cabo por Mycobacterium tuberculosis en humanos y Mycobacterium bovis en vacunos. Dichos avances fueron la consecuencia del gran desarrollo en las herramientas genéticas utilizadas en los estudios de la fisiología de los patógenos mencionados. Recientemente la atención se ha desplazado a un grupo muy numeroso de especies (denominadas Micobacterias No Tuberculosas, MNT) que siendo patógenos oportunistas, y merced a su resistencia intrínseca a drogas, está teniendo una incidencia en aumento en casos clínicos de diversa gravedad.  Este Laboratorio ha desarrollado durante más de diez años investigaciones en la síntesis de ácidos grasos en MNT, habiendo reportado la existencia de distintas rutas de síntesis de ácidos grasos insaturados y de diversas familias de ácidos micólicos, componentes esenciales de la envoltura micobacteriana, así como también el mecanismo de acción de compuestos anti-tuberculosos. El objetivo general de este proyecto está orientado a estudiar vías de síntesis que aún sin ser esenciales, son importantes para mantener la estructura de la envoltura celular. Este enfoque es relativamente nuevo ya que se enfoca al debilitamiento de la baja permeabilidad micobacteriana con lo cual drogas que actúen en las vías en estudio podrán mejorar la acción de fármacos ya en uso. El marco conceptual de trabajo implica utilizar la micobacteria saprófita Mycobacterium smegmatis para la elucidación de la regulación de la vía DesBCT (encargada de sintetizar ácidos grasos insaturados de cadena larga) y del estudio funcional de la familia génica codificando Metil transferasas de ácidos micólicos, genes de secuencia muy conservada que sin embargo desarrollan distintas funciones en la síntesis de las sub-familias de ácidos micólicos. Para ello se utilizarán cepas mutantes ya existentes en el laboratorio así como otras a construir tanto en M.smegmatis como en otras MNT, realizando análisis funcionales mediante técnicas genéticas, biofísicas y bioquímicas.

Director y Lugar de Trabajo: Dr. Héctor Ricardo Morbidoni. Investigador Principal CUNR. Director Laboratorio de Microbiología Molecular, Facultad de Ciencias Médicas, UNR

Requisitos: Doctorado en Ciencias Biológicas (Biotecnología, Bioquímica o afín) con formación en microbiología molecular. Es conveniente pero no imprescindible el manejo de herramientas bioinformáticas y/o biofísicas.

Contacto: Enviar carta de motivación, dos   referencias y CV a: morbiatny@yahoo.com