Mañana Jueves 6 de Abril a las 14:00 la Dr. Desiree Salas dará un seminario titulado “Unrevealing nanoscale biological systems with Single molecule localization microscopy”. El seminario será en la sala de reuniones, segundo piso, Edificio de investigación Rector Eduardo Morales Santos. Universidad de Santiago de Chile. Avenida Libertador Bernardo O’Higgins nº 3363. Estación Central. Santiago. Chile.
Nos vemos!
Unrevealing nanoscale biological systems with Single molecule localization microscopy
Dr. Desiree Salas
Utrecht University, Netherlands
Durante muchas décadas, la microscopía de fluorescencia ha desempeñado un papel clave en la biología y las ciencias biomédicas como una de las herramientas de imagen más versátiles. Las ideas clave sobre los acontecimientos que ocurren dentro de las células, los tejidos y organismos enteros se han caracterizado de una manera no invasiva permitiendo el estudio de detalles estructurales finos de la arquitectura y la dinámica celular. La principal limitación de las microscopías de fluorescencia es su limitada resolución espacial. La microscopía óptica, limitada clásicamente por la difracción de la luz a 250 nm en el espectro visible, está inconvenientemente situada 1-2 órdenes de magnitud por encima de las típicas escalas de longitud molecular en células.
Los métodos de microscopía de resolución super (SRM) representan una nueva colección de técnicas de microscopía óptica que permiten sobrepasar la barrera del límite de difracción. En particular, la familia de técnicas de microscopía de localización de moléculas únicas (PALM, STORM, DNA-PAINT, etc.) puede alcanzar resoluciones sin precedentes para microscopía óptica (~ 20 nm en dirección lateral y 50 nm en dirección axial, respectivamente).
En la presente charla, seremos introducidos al principio de las técnicas SMLM, sus últimos avances técnicos y desafíos. Ejemplificando con diferentes experimentos su relevancia y variedad de aplicaciones en los campos de la biología y la biofísica.
For many decades, fluorescence microscopy has played a key role in biology and biomedical sciences as one of the most versatile imaging tools. Key insights into events occurring inside cells, tissues, and whole organisms have been characterized in a non-evasive way enabling the study of fine structural details of cellular architecture and dynamics. The main limitation of fluorescence microscopies is their limited spatial resolution. Optical microscopy, classically limited by the diffraction of light to 250 nm in the visible spectrum, is inconveniently situated 1-2 orders of magnitude above the typical molecular length scales in cells.
Super resolution microscopy (SRM) methods represent a new collection of light microscopy techniques that allow to overpass the diffraction-limit barrier. Particularly the family of single molecule localization microscopy (SMLM) techniques (PALM, STORM, DNA-PAINT, etc.), can achieve unprecedented resolutions for optical microscopy (~ 20 nm in lateral and 50 nm in axial direction, respectively).
In the present talk, we will be introduced to the principle of SMLM techniques, its latest technical developments and challenges. Exemplifying with different experiments their relevance and broad applications in the fields of biology and biophysics.