The society for Biochemistry and Molecular Biology welcomes new additions

The society for Biochemistry and Molecular Biology welcomes new additions

Durante los años, la Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular de Chile (SBBMCh), ha generado instancias de unión entre científicos que favorece la inter y transdisciplinariedad en materia de nuevos avances en el área. En ese sentido, los congresos organizados por esta entidad son capaces de acaparar gran parte de la atención de investigadores del área molecular de nuestro país y el extranjero. Convirtiéndose en un foco de interés para muchos investigadores.

Bajo este contexto, y para los científicos jóvenes, integrar esta sociedad, constituye un gran honor, ya que posibilita la interacción con otros investigadores que pueden aportar a sus incipientes líneas de investigación. De esta forma, el ser socio de la SBBMCh, abre desafíos bastante interesantes, y uno de ellos es el vinculado con la difusión, con la cual, los nuevos investigadores, además de compartir con sus colegas, participan de instancias donde se generan puentes entre el mundo de la ciencia y la sociedad civil.

Dentro de esta nueva etapa de la sociedad, y en el marco del último congreso desarrollado en Iquique, se incorporaron nuevos jóvenes socios, quienes por medio de la presentación de trabajos de primer nivel ingresaron a la icónica entidad. Uno de ellos, y quien recibió uno de los premios a mejor incorporación, fue el investigador del centro de Soft Matter Research and Technology Center de la Universidad de Santiago, Jaime Andrés Rivas Pardo. “Todos los trabajos eran de primer nivel; la mayoría presentados por estudiantes de doctorado, postdoctorado y científicos jóvenes que están comenzando con sus lineas de investigación independinte. Esto prueba el gran interés que ha despertado la sociedad en los últimos años entre los más jovenes, en especial por los que aun están en su proceso de formación y entrenamiento”, acota.

Este año, y de manera anecdótica, fueron 8 los científicos que se incorporaron. Todos, candidatos que presentaron trabajos de excelente calidad, muchos de ellos publicados. “Dentro de las líneas y técnicas que destacaron en los trabajos que se presentaron en el último congreso de la sociedad, sin duda la biología estructural concentró gran parte de las exposiciones”. “Es muy interesante ver como gran parte de la bioquímica y biología molecular a dado un giro dedicándose a temas enteramente cuantitativos, donde ocurre esa interacción con otras disiciplinas como la Física o la Química. Además, todas las temáticas aboradas y presentadas en esta última reunión mostraron ser de primer nivel, resueltas con instrumentación implementada en Chile, lo que resulta muy llamativo ya que este tipo de equipamiento y estrategias moleculares son utilizadas actualmente por los grupos líderes que operan como verdaderas puntas de lanzas en la biología estructural”, finaliza el investigador.

His work on hybrid systems

The idea of this biochemist is to implement hybrid systems within the investigation of biomolecules, this means the registration of two different signals. "In our case we are trying to implement a system where we are able to disrupt an elastic protein in mechanical way and at the same time observing how it interacts with other proteins. We use a technique of transfer of energy known as FRET (Foster Resonance Energy Transfer), so that you can observe phenomena of fluorescence and mechanical processes at the same time. "Basically, we have two types of signals that converge to the same study, and are currently committed to applying this technique in the laboratory," he explains.

In that sense, researchers, through a new technology already implemetada in the laboratory can illuminate a specific molecule at a time. The technique called TIRF (Total Internal Reflection Fluorescence), generates a lighting from an evanescent field allowing to register a specific molecule, and not all the molecules contained in the sample. In this way, the work is much more specific. "We illuminate only the molecules that are specifically attached to the glass, which we got through the generation of an evanescent field where it enters an excitation light that matches the light absorption of the molecule, allowing this" flower, while the molecules that are just above them are not excited, since light does not penetrate into the middle. In this way, we only illuminate the first molecules that are attached to the glass. They are these same molecules which we later subjected to mechanical techniques or stretch,"explains the researcher.

In this way, the team that works the Pardo Dr. J. Andrés Rivas, has taken the first steps for the implementation of this new hybrid technique in the country, which expect can give interesting results in the study of proteins. Recently, Dr. Rivas Pardo has published article in the journal of the National Academy of Sciences of the United States, PNASimplementing a system that intervenes with newly synthesized proteins. "The technique is based on delivering a peptide that imitates structures already present in the protein of bacterial adhesion, so that this Mimetic peptide is incorporated into the normal protein folding. However, this peptide is like a small Trojan horse that binds to the protein hindering with folding and the elasticity of the molecule". While the published work is the proof of concept for the implementation of a system of anti-adhesion of bacteria, the idea is to continue the work with hybrid Instrumentation in the USACh SMAT-C Center. "We will combine mechanics with visualization of a molecule by means of TIRF-FRET, in order to generate a peptide-based strategy that can interfere with the adhesion of human pathogenic bacteria". Facing a traditional antibiotic, these peptides may have the advantage that the bacteria could not generate resistance without changing the way it uses its adhesion proteins, also a peptide Administration has many fewer complications for the individual to a common antibiotic.

Source: 4ID/CONGRESS, All rights reserved. ®
Journalist:Patricio Grunert Alarcón. ®

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